湖南药品监督局下发精神药品等休戚相关通告
分类:农业综合

在医药行业的发展中,众多的医药政策法规出现,提升了各种药品使用的门槛。近日,四川药监局印发了精神药品和麻醉药品的生产需用计划,应该得到各大医药企业的关注。 2012年成都蓉药集团四川长威制药有限公司用生产复方甘草口服溶液使用的阿片酊,需用量为3200立升。供应单位:西南药业股份有限公司。2014年度第二类精神药品原料药生产计划。四川锡成药业有限公司生产咖啡因50吨。 2014年蒂巴因原料药需用计划。成都天台山制药有限公司生产盐酸纳络酮使用原料药蒂巴因。需用计划4公斤。供应单位:甘肃省药物碱厂。四川省中药材有限责任公司中药分公司应严格按规定做好罂栗壳的供应和统计工作,应将每季度购买和销售情况及时报省食品药品监督管理局备案。 企业因计划数量不足需调整计划的,可按《麻醉药品和精神药品生产管理办法》等文件规定的时间向省食品药品监督管理局报送调整计划。药品生产企业年需求罂栗壳5吨以上需直接向罂栗壳企业购买的,应报省食品药品监督管理局批准,并抄送甘肃省食品药品监督管理局备案后,方可购买。 以上就是四川药监局印发的精神药品和麻醉药品的生产需用计划,应该得到医药企业的重视。医药代理商指出,医药企业应该严格按照上述的生产计划进行生产,以防出现问题,为企业的发展带来一定的影响。

发文单位:国家食品药品监督管理局

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文  号:国食药监安[2005]26号

发布日期:2005-3-1

执行日期:2005-1-24

生效日期:1900-1-1

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  三唑仑为镇静安眠药,为更好地保证三唑仑的合法医疗、科研需求,防止流入非法渠道,现对三唑仑的管理进行如下调整:

  一、将三唑仑由按第二类精神药品管理调整为第一类精神药品管理,包括其可能存在的盐和制剂。

  二、三唑仑由国家食品药品监督管理局指定的药品生产企业定点生产(三唑仑原料药及其制剂定点生产企业名单见附件),其它任何单位及个人不得生产。

  三、三唑仑的年度生产计划由国家食品药品监督管理局审定下达,生产企业必须按照计划组织生产。

  四、按照第一类精神药品经营管理的有关规定,三唑仑制剂统一纳入麻醉药品经营渠道经营。三唑仑制剂生产企业应当将三唑仑制剂销售给国家食品药品监督管理局指定的一级麻醉药品经营企业,由一级麻醉药品经营企业销售给有关二级麻醉药品经营企业。医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》从麻醉药品经营企业购买三唑仑制剂。

  三唑仑原料药生产企业应当按照国家食品药品监督管理局下达的年度计划将三唑仑原料药销售给制剂生产企业或经国家食品药品监督管理局批准的出口企业。

  五、自本通知施行之日起,不具备麻醉药品经营资格的第二类精神药品经营企业应当停止销售三唑仑,将三唑仑库存情况登记造册,报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。库存的三唑仑应当按原购进渠道退回生产企业,确实无法退回的,由所在地设区的市级食品药品监督管理部门汇总后,报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),由省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)协调本行政区域内的有关麻醉药品经营企业代为销售。

  本通知自2005年3月1日起施行。

  以上通知,请转发本行政区域内有关药品生产、经营企业和使用单位,并监督其遵照执行。

  附件:三唑仑原料药及其制剂定点生产企业名单

  国家食品药品监督管理局

  二00五年一月二十四日

    附件:三唑仑原料药及其制剂定点生产企业名单
  ┌───────┬─────────────────────────┐
  │原料药    │徐州恩华药业集团有限责任公司           │
  │       ├─────────────────────────┤
  │       │吉林恒和制药股份有限公司             │
  ├───────┼─────────────────────────┤
  │片剂     │湖南洞庭药业股份有限公司             │
  │(0.25m)  ├─────────────────────────┤
  │       │山西德元堂药业有限公司              │
  │       ├─────────────────────────┤
  │       │徐州恩华药业集团有限责任公司           │
  │       ├─────────────────────────┤
  │       │吉林恒和制药股份有限公司             │
  └───────┴─────────────────────────┘

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